Colangiocarcinoma hiliar tipo I: tumor de Klatskin. Fotografía médica.
Vilera M, De Oliveira D.
Resumen (ES)
Paciente femenina de 61 años de edad, quien refiere acolia, coluria, astenia y pérdida de peso de 2 semanas de evolución. Al examen físico presenta ictericia y en los exámenes de laboratorio hiperbilirrubinemia (5,4mg/dL). Se realiza Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica, donde se obtiene la imagen anexada, se observa estenosis de conducto colédoco y hepático común y dilatación de colédoco distal y vías biliares intrahepáticas; se realiza biopsia, diagnosticándose Colangiocarcinoma hiliar tipo I de acuerdo a la clasificación de Bismuth Corlette. Se trata de una entidad clínica muy poco frecuente del epitelio de las vías biliares, representando solo el 3% de todos los tumores malignos gastrointestinales, con incidencia anual de 1-2 por cada 100.000 habitantes, más frecuente en hombres que en mujeres. La mayoría de los pacientes fallece 6 a 12 meses después de realizado el diagnóstico. La resección quirúrgica radical es el único tratamiento, sólo viable en pocos casos [1,2].
Referencias bibliográficas
- UpToDate [Internet]. Waltham, MA: UpToDate; c1992; Epidemiology, pathogenesis, and classification of cholangiocarcinoma; 2017 Mar [actualizado 2017 May 23; Citado 2017 Jun19]. [aproximadamente 16 pantallas] Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/epidemiologypathogenesis-and-classification-ofcholangiocarcinoma.
- Hidalgo F. Colangiocarcinoma hiliar (tumor de Klatskin). Rev Clin Med Fam. [Internet]. 2014;7(1):69-72. [citado 2017 Jun 19] Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/albacete/v7n1/paciente6.pdf